医药物流管理3大法宝

近几年我们国家推行新版GSP标准和两票制，给医药企业和医药流通企业提出的较为严格的要求，要严格执行新版GSP的相关要求，企业不管在软件还是硬件方面都需要全面升级。

在软件方面，明确要求医药流通企业建立质量管理体系，提高了对相关药品管理人员的资质要求；而在硬件方面，医药流通企业必须全面实行计算机信息化管理，对计算机管理的设施、网络环境、数据库及应用软件功能等提出了具体要求。

业务需求解析

从目前医药物流行业的整体信息化程度上，离国家要求还有较远的距离。我国医药物流从供应链顶层到底层涉及的医药制造商、供应商、分销商、零售商等物流节点并没有实现完全联网，各环节采用各自独立的管理方式，难以实现信息共享，而要实现药品流通的信息共享和全程温控，势必需要有统一的标准和执行标准的能力，这就要求企业上下游间需的供应链需要全面的整合。

不管对于医药生产企业还是流通企业，医药物流从人工到实现信息化甚至数字化的过程充满挑战，运输可视、货品追溯、系统打通、权责划分、运费对账等等问题有待解决。

如何帮助医药企业解决焦虑？

oTMS医药物流解决方案，通过链接运输全链条，为医药企业和流通企业提供的一站式的运输管理云平台，轻松应对新版GSP提出的要求，让企业不再为运输焦虑。

1. 开放API平台

通过oTMS Open API，再多对接也不用愁，不论对内接WMS和ERP，还是对外接温控传感和GPS设备，所有数据都可以通过与oTMS对接同步到运输订单上，即冷链监控是精细到订单维度。

2. 运输全程实时追踪

药品运输全程追踪包括追踪车辆轨迹和同步的车内传感器的数据，并形成订单级的路径轨迹和温度曲线，所有的数据都会被记录下以便查询。货主可以根据需求自定义预警的温度，温度变化会自动通过邮件、短信、微信、APP等多渠道触发预警和异常通知，确保运输全程能够对温度进行精准管理。

3. 药品监管码报表

药品的运输过程除了需要全程可追踪，还需要确保可追溯，使生产企业能够清楚的知道药品的货物流向，以便在特殊情况下能够从多层级碎片化的销售点中召回特定的产品。药品监管码追踪报表将运输订单信息和药品信息充分匹配，包括实际提送货时间、收发货方地址、药品名称、规格、厂家、生产日期、有效期、批号等字段。并且，通过此报表可以有效地进行质量控制和责任划分，真实的交接货时间和状态将成为判断的依据。

医药行业服务经验

oTMS服务过众多国内外知名药企，在医药行业拥有丰富的物流管理经验。oTMS的物流管理可视化，业务的高适配性，系统间的完美对接，药品监管码货物流向管理、快速实施和服务响应等优势不断获得货主企业的认可。